临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较更为严重

XenoPort 日本公司的银屑病类固醇虽然在当年前期阶段研究获得部分成功，但其表现造出胃肠道相关的征状显现造出来有可能很高。该日本公司通过一个电话则会议公布了研究结果，引述有三分之一的病症因为征状抛弃病患，该日本公司股价在历程该日本公司年前 19% 的涨幅后在原则上融资显现造出来大幅下跌。

该日本公司表示，在该类固醇 XP23829 的试验当中，类固醇四组慢性面部哮喘病症显现造出来腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂四组则为 15%。日本公司引述，胃肠道事件，其当中除此以外恶心，腹痛，腹泻等，是最常见的征状。

Cowen 日本公司的分析师 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 无论如何能够冲击现有的标准银屑病病患类固醇，但应该中断消耗有限的资源。分析师引述，对比其它类固醇，XP23829 的表现并从未特别的优势，如这是 Celegene 日本公司去年批准的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的囊肿硬化症类固醇。

XenoPort 日本公司表示，预期将在下次开始早期临床试验，并将在世界范围内寻求合作关系，更快该口服类固醇的其发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性哮喘之一，但却难以病患，病症的面部则会变厚，展示造出白色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究生院的估计，这种哮喘则会不良影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的患病率较低。大约 15% 的银屑病病症最终可能则会其发展为银屑病性肌肉炎，或其他肌肉问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种血糖的类固醇可以减少银屑病的不堪重负程度。

美国食品和类固醇管理局在今年初批准了诺华的用药 Cosentyx 用于病患银屑病。礼来正在联合开发的类固醇 Ixekizumab 也用于病患这种哮喘。渥太华的 Valeant 制药日本公司购入了阿斯利康的早期阶段银屑病类固醇 brodalumab 的营销权，安进日本公司曾在五月抛弃了该类固醇。

XenoPort 股票在花旗银行一天当中的供应量下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华