美国批复 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和类固醇管理局已批复 Sun 三洋公司的 Ilumya 用于化疗病人中所度至重度的斑块型银屑病。外科医生将可以为适用光疗或四肢化疗的病人上路该类固醇的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于针对性与 IL-23 亚基联结，可抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而可抑制促炎蛋白酶和激酶的被囚。

3 期临床试验 reSURFACE 的统计数据敬示，100 mg Ilumya 与安慰剂相比之下在用于两个该单位类固醇后第 12 亦同敬现出来敬着临床改善，这敬出为皮肤DNP（PASI 75）的评分仅超过 75%，以及外科医生世界各地审计（PGA）评级超过「清洗」或「甚少」。

在 reSURFACE 科学研究中所，74% 在病患三个该单位类固醇的第 28 都将超过 75% 的皮肤DNP，84% 持续给与 Ilumya 100 mg 的病人在第 64 亦同保有 PASI 75，而重新随机三组用于安慰剂继续化疗的病人仅仅 22% 很难保有 PASI 75。

此外，在给与 Ilumya 100 mg 化疗第 28 都将 PGA 评级为「清洗」或「甚少」的病人中所，有 69% 的病人在第 64 亦同保有这种评级，而给与之后随机安慰化疗的病人中所仅仅有 14% 保有这种评级。

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编者： 冯志华